PCR

実験

PCR

試薬

Genotyping Reagent

• D.W.
• 10×ExBuffer
• プライマー
• ポリメラーゼ（Ex taq）
• DNA
• 各量はPCRを行いたい個所の配列により異なる（全て数ul）

手順

1. DNAの汚染を防ぐためフィルター付きピペットチップを使う。また、作業が煩雑になるのでどこまで進んだかわかるように工夫を重ねる
2. 容器にGenotyping Reagentを分けて、DNAを入れる
3. PCRにかける（分離95℃→結合60℃→増幅72℃を繰り返す。時間は配列の長さによって決まる）